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七大细分行业信披章节规定 127条信披新规

2019-01-10 09:25 文章来源:读懂新三板 作者:

【导读】 2018年报季即将来临,10000+新三板董秘的年度"考验"也要到了.创新层公司的董秘还要额外注意,股转公司关于七大细分行业信息披露章节的规定(类金融行业除外)!

2018年报季即将来临,10000+新三板董秘的年度“考验”也要到了。

创新层公司的董秘还要额外注意,股转公司关于七大细分行业信息披露章节的规定(类金融行业除外)!

2017年底,股转公司发布创新层和基础层公司的年报披露指引,其中新增行业信息披露章节——创新层公司必须要根据股转公司的行业归类,履行相关行业信息披露指引中与年度报告相关的信披义务。

2018年以来,股转公司先后发布了软件和信息技术服务、医药制造、环境治理、专业技术服务、零售、互联网和相关服务及计算机、通信和其他电子设备制造等7个行业的信披指引,针对各行业具体特征提出共计127条关于年度报告的信披新要求。

Choice数据显示,上述7个细分行业覆盖3000多家挂牌公司,其中355家创新层公司,占创新层公司总量的38.84%。软件和信息技术服务公司的信披指引于2018年初发布,故相关创新层公司在2017年年报已按指引进行了披露。

信披要求再细化

1月7日,股转公司公布了零售等4个细分行业的信息披露指引,对相关行业提出了信披新要求,加上2018年公布的行业信披指引,股转公司对于新三板的信息披露要求愈加完善。

这些指引立足各细分行业的主要特征,分宏观和微观信息、财务与非财务信息、价值与风险等多个角度,明确了行业关键指标及公司经营性信息的披露标准。

此前,股转公司董事长谢庚在第一届指数专家委员会聘任仪式上发言,将投资者在新三板市场选择投资标的比喻为在消费者在超市购物。

“接下来会进一步完善信息披露的标准,提高信息披露的质量,让大家找到在每一个架子上找商品的时候都能参照说明书,让说明书清晰易懂。”

分行业信披指引,尤其细化年度报告的信披要求,很明显是为了让“说明书”更加清晰易懂。

7个细分行业中,信披要求增加最多为互联网和相关服务公司的22条,最少的为环境治理公司的15条,除风险、政策因素外,均对公司的相关业务许可资格或资质的变动做了信披规定。

针对专利要求较高的行业,股转公司均要求详细说明专利情况,专利变动、保护情况。

同时,对于研发支出较高的行业,股转公司则要求说明研发模式、研发前五项目等信息,若存在研发支出资本化,还应披露研发支出资本化对公司损益的影响。

需要注意的是,同一行业公司,针对不同业务开展方式,股转公司也提出了不同的信披要求。比如零售公司,直营、加盟、线上销售等模式均对应不同的业务、收入披露要求。

各位董秘大大,若两耳不闻股转事,一心埋头写年报,怕是要“返工”了……

下面为读懂君整理的七大行业的年报信披指引。

行业信披指引要点

一、医药制造公司

2018年5月3日,股转公司发布医药制造公司的信披细则。性命攸关的行业,需要披露的条目自然更多,达20条,为信披要求条数第二高。

适用于“医药制造业”下的化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、生物药品制造五个子行业,Choice数据显示共40家创新层公司。信披指引要点如下:

1. 对公司有重要或直接影响的医药行业相关政策法规的变化情况及应对措施

不久前,带量采购政策使得A股医药板块巨震,对整个行业带来深远影响。此次,股转公司要求披露下列对公司具有直接或重要影响的医药行业相关政策法规的变化情况,并说明影响及应对措施:

(一)医药监管、医药改革及医疗机构改革政策法规;

(二)药品研发、注册、生产、进出口政策法规;

(三)药品招标采购政策法规;

(四)环保、药品质量安全和产品责任政策法规;

(五)医保费用控制与支付政策法规;

(六)与公司主营业务有关的境外主要国家和地区医药监管、进出口政策法规;

(七)其他可能对公司产生直接或重要影响的行业政策法规。

2.要满足投资者对于行业信息的需求

股转公司要求,按照医药制造细分行业、主要治疗领域或公司认为更有利于满足投资者行业信息需求的其他分类标准对公司已上市销售的主要药(产)品进行分类披露信息:

(一)药(产)品名称,包括药(产)品的化学名、通用名和商品名;

(二)药(产)品剂型;

(三)治疗领域或用途;

(四)发明专利起止期限(如适用);

(五)所属药(产)品注册分类;

(六)是否属于中药保护品种;

(七)是否属于处方药;

(八)是否属于报告期内推出的新药(产)品;

(九)报告期内的生产量、销售量;

(十)公司认为其他需要披露的药(产)品信息。

3.相关资质披露

公司应披露包括但不限于行业准入许可、质量管理规范认证、药品批准文号等。同时,若出现影响业务资质有效存续情形,也要予以披露。

4.关于知识产权、专利

知识产权的保护、核心技术涉及专利情况,若出现相关纠纷争议也要进行详细披露。

5.关于研发

要披露研发模式,包括研发方式(自主研发、合作研发、外包研发等)、研发机构设置情况、研发平台(如有)以及与公司合作的外部研发团队和资源等;

报告期内与公司药品相关的研发信息,包括研发总体情况,研发投入前五名等项目基本情况,以及停止或取消的重大研发项目情况等等。

6.销售费用支出

公司应结合销售费用支出情况,披露主要销售模式、销售方法;通过广告宣传药(产)品的,还要披露广告的审批或备案情况。

7.不同医药业务的细分要求

根据不同药(产)品分类标准,分别披露营收、营业成本、毛利率及同比增减情况;相关数据同比变化达30%及以上的,应当说明发生重大变化的原因。

从事中药饮片加工、中成药生产业务的公司,要披露主要药(产)品涉及的中药药材的品种、供求情况、采购模式、质量控制措施等;

仿制药公司,应披露一致性评价申报及审批情况、药(产)品的生产工艺和技术情况;

生物类似药公司,应披露其参照药情况、研发与评价实施情况。

标签: 新三板

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